Les Éditions Ampelos travaillent depuis plus d’un an sur un superbe projet éditorial autour de l’endométriose : un livre de photos et de témoignages que vous pouvez découvrir en avant-première en cliquant ici.
Dans Les Invisibles -Visages de l’endométriose – préfacé par Véronique Olmi – 64 femmes témoignent sur l’endométriose et l’adénomyose.
Le livre et les animations autour du livre visent à mettre un nom sur les douleurs et réduire les années d’errance.
- Du 7 au 13 mars 2022 : Semaine européenne de prévention et d’information sur l’endométriose
- Une marche aura lieu le samedi 26 mars.
L’endométriose touche de 10à 15% des femmes et est très mal diagnostiquée (5 à 10 ans d’errance médicale en moyenne).
Le 11 janvier 2022, le gouvernement a annoncé une « stratégie nationale sur l’endométriose » et le 13 janvier, l’Assemblée Nationale a voté à l’unanimité le classement de l’endométriose en ALD (affection longue durée).
Une très bonne nouvelle pour 3 millions de femmes (voire plus..) qui souffrent de cette pathologie.
